På torsdagen meddelar Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA att man utfärdat ett nödgodkännande av Pfizers covidpiller.
Enligt Pfizer kan Paxlovid användas för behandling av vuxna med covid-19 som har en ökad risk för allvarlig sjukdom men inte behöver syrgasbehandling.
LÄS ÄVEN: Data om godkännandet av Pfizers vaccin kan hemlighållas i 55 år
Enligt läkemedelsjätten har pillret minskat antalet sjukhusinläggningar och dödsfall för personer i riskgrupper med nära 90 procent och ska fungera väl mot den mildare omikronvarianten.
Två piller
Paxlovid består av en kombination av en ny molekyl och det antivirala HIV-läkemedlet Ritonavir, vilka tas i två separata tabletter. Behandling rekommenderas påbörjas så snabbt som möjligt efter bekräftad smitta och inom fem dagar efter första symptom.
LÄS ÄVEN: Forskningsfusk avslöjat vid testning av Pfizers covidvaccin
EMA har tidigare utfärdat ett liknande nödgodkännande för ett covidpiller från läkemedelsbolaget Merck.
Kommentarer förhandsgranskas inte av Samnytt och är inte redaktionellt material. Du är själv juridiskt ansvarig för det du skriver i kommentarsfältet. Klicka här för att läsa våra kommentarsregler.