EU ger grönt ljus för covidpiller

På torsdagen meddelar Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA att man utfärdat ett nödgodkännande av Pfizers covidpiller.

Enligt Pfizer kan Paxlovid användas för behandling av vuxna med covid-19 som har en ökad risk för allvarlig sjukdom men inte behöver syrgasbehandling.

LÄS ÄVEN: Data om godkännandet av Pfizers vaccin kan hemlighållas i 55 år

Enligt läkemedelsjätten har pillret minskat antalet sjukhusinläggningar och dödsfall för personer i riskgrupper med nära 90 procent och ska fungera väl mot den mildare omikronvarianten.

Två piller

Paxlovid består av en kombination av en ny molekyl och det antivirala HIV-läkemedlet Ritonavir, vilka tas i två separata tabletter. Behandling rekommenderas påbörjas så snabbt som möjligt efter bekräftad smitta och inom fem dagar efter första symptom.

LÄS ÄVEN: Forskningsfusk avslöjat vid testning av Pfizers covidvaccin

EMA har tidigare utfärdat ett liknande nödgodkännande för ett covidpiller från läkemedelsbolaget Merck.

Författare av texten

Andreas Nilsson