USA:s livs- och läkemedelsmyndighet, United States Food and Drug Administration (FDA), har begärt av en federal domare att låta allmänheten vänta till år 2076 innan all data och information som myndigheten förlitade sig på för att licensiera Pfizers Covid-19-vaccin publiceras. Myndigheten vill alltså ha 55 år på sig – tillräckligt lång tid för att många vaccinerade som skulle kunna rikta krav mot företaget ska ha hunnit avlida innan dokumenten släpps.
Sedan FDA i augusti utlovade “fullständig transparens” gällande licenseringen av Pfizer’s Covid-19 vaccin har åtskilliga akademiker, professorer och forskare begärt de data och den information som Pfizer lämnade till FDA inför licensieringen. Men hittills har myndigheten inte offentliggjort en enda sida. I september lämnades en stämningsansökan mot FDA in med krav på för att den utlovade informationen släpps.
Men istället för att publicera dokumenten har FDA nu vänt sig till en federal domare och begärt att få vänta till år 2076. Sammanlagt handlar det om över 329 000 sidor som Pfizer delgav FDA inför licenseringen.
I FDA:s begäran till den federala domaren uppger myndigheten att man istället för att släppa samtliga dokument vill släppa 500 sidor per månad, vilket betyder att det kommer ta hela 55 år innan samtliga dokument når allmänheten. Myndighetens begäran finns att läsa här, länkad från den advokatbyrå som står bakom stämningsansökan.
LÄS ÄVEN: Pandemin lönsam för läkemedelsjättarna – tjänar 1 000 dollar per sekund
Missa inte vårt PLUS-innehåll!
Friskrivna från ansvar
Det tog 108 dagar från det att Pfizer påbörjade sin licensansökan i USA, den 7:e maj 2021, till dess att FDA godkände vaccinet, den 23:e augusti. Enligt FDA genomfördes en intensiv, grundlig och fullständig granskning och analys av dokumenten för att säkerställa att vaccinet var säkert och effektivt.
Trots att myndigheten alltså genomfört den påstått intensiva granskningen av Pfizers omfattande dokumentation på endast 108 dagar, begär den nu över 20 000 dagar för att göra dessa dokument tillgängliga för allmänheten.
FDA har friskrivit Pfizer från ansvar, betalat företaget flera miljarder dollar, aktivt försökt förmå allmänheten att ta vaccinet men vill samtidigt inte delge allmänheten på vilka grunder gällande säkerhet och effektivitet som beslutet fattats.
LÄS ÄVEN: Vaccinpass kan utökas till att omfatta krogar och gym
LÄS ÄVEN: Forskningsfusk avslöjat vid testning av Pfizers covidvaccin
Gav felaktiga uppgifter om antal döda vid kliniska tester
Den 28 juli publicerade Pfizer och dess partner BioNTech en sexmånaders rapport från sin kliniska prövning, rapporten ledde till att tillsynsmyndigheter över hela världen godkände vaccinet.
Företaget hävdade då att 15 av de cirka 22 000 personer som fick vaccinet i testerna hade avlidit, jämfört med 14 av de 22 000 personer som fick en placebo (en koksaltlösning som inte innehöll vaccinet). Dessa uppgifter har sedermera avslöjats som felaktiga.
Samtidigt som Pfizer lämnade dessa uppgifter till allmänheten gav de andra uppgifter till FDA. Av dokumentet “Summary Basis for Regulatory Action” (sammanfattad grund för regleringsåtgärder) framgår att 38 personer dog vid testerna, varav 21 hade fått vaccinet – alltså sex personer fler än vad Pfizer hävdat publikt. Det var även 17, inte 14, personer av de som fått placebo som avled.
Enligt statistik från Centers for Disease Control and Prevention och FDA, publicerad på VAERS, har hittills över 12 000 personer konstaterats ha avlidit av biverkningar från Pfizers covidvaccin. Det verkliga antalet kan dock antas vara långt högre då VAERS uppgifter främst baseras på amerikanska källor.
Den 29:e oktober godkände FDA Pfizers covidvaccin för barn från 5 år och upp.
LÄS ÄVEN: Ilska mot vaccinpassen – Folkhälsomyndigheten JO-anmäls
Kommentarer förhandsgranskas inte av Samnytt och är inte redaktionellt material. Du är själv juridiskt ansvarig för det du skriver i kommentarsfältet. Klicka här för att läsa våra kommentarsregler.